millionsmissing.de bewertung und analyse
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| Title | #MillionsMissing | Wir kämpfen für Anerkennung, Versorgung und biomedizinische Forschung! - |
| Description | NewsBLOG Die internationale Bewegung #MillionsMissing macht weltweit auf die »Millions Missing« die Millionen Menschen aufmerksam, die an Myalgischer Enzephalomyelitis (ME), auch bekannt unter dem Namen Chronic Fatigue Syndrome (CFS) oder ME/CFS, erkrankt |
| Keywords | N/A |
Server Information
| WebSite | |
| Host IP | 52.214.231.129 |
| Location | United States |
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millionsmissing.de bewertung
|
Euro€1,102
Zuletzt aktualisiert: 2022-06-15 18:21:55
millionsmissing.de hat Semrush globalen Rang von 33,302,059. millionsmissing.de hat einen geschätzten Wert von € 1,102, basierend auf seinen geschätzten Werbeeinnahmen. millionsmissing.de empfängt jeden Tag ungefähr 551 einzelne Besucher. Sein Webserver befindet sich in United States mit der IP-Adresse 52.214.231.129. Laut SiteAdvisor ist millionsmissing.de sicher zu besuchen. |
Verkehr & Wertschätzungen
| Kauf-/Verkaufswert | Euro€1,102 |
| Tägliche Werbeeinnahmen | Euro€24,244 |
| Monatlicher Anzeigenumsatz | Euro€8,265 |
| Jährliche Werbeeinnahmen | Euro€551 |
| Tägliche eindeutige Besucher | 551 |
| Hinweis: Alle Traffic- und Einnahmenwerte sind Schätzungen. | |
DNS Records
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| Start ME Newsblog #MillionsMissing4Science #MillionsMissing4Politics #MillionsMissing4Action #MillionsMissing4Media Über MMD Unrest Start ME Newsblog #MillionsMissing4Science #MillionsMissing4Politics #MillionsMissing4Action #MillionsMissing4Media Über MMD Unrest Start #MillionsMissing ist eine internationale Bewegung, die von der Non-Profit-Organisation #MEAction mit Sitz in Los Angeles 2016 ins Leben gerufen wurde, um weltweit auf die »Millions Missing« die Millionen Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) erkrankt sind und auf die Millionen fehlender Forschungsgelder aufmerksam zu machen. Jennifer Brea, selbst an ME erkrankt, ist Mitbegründerin von #MEAction. Ihr Film Unrest , der 2018 in die Kinos kam, erzählt ihre und die Geschichte anderer ME-Betroffener. Ein Jahr zuvor berichtete sie in ihrem TED-Talk darüber, was es heißt, eine Krankheit zu haben, die kein Arzt diagnostizieren kann. #MillionsMissing Deutschland ist ein Netzwerk von Betroffenen und Unterstützern, |
HTTP Headers
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